Předběžné výstupy výzkumu psychosociálních potřeb onkologicky nemocných v ČR
Již od roku 2016 víme, jaké psychosociální potřeby mají onkologicky nemocní v ČR.
Amelie realizovala v průběhu roku 2018 pokračování výzkumu psychosociálních potřeb onkologicky nemocných v ČR.
Protože nyní víme, kde nemocní předpokládají, že budu jejich potřeby naplňovány, víme i to, kde nemocní své potřeby reálně naplňují a kde se to nedaří.
- Naprostá většina respondentů (92,8 %) potřebuje nacházet naději, optimismus a sílu k léčbě. Potěšující zprávou je, že více jak polovině z nich (56,9 %) se tuto potřebu podařilo naplnit.
- Pro 90,4 % dotazovaných je neméně důležité být i s nemocí svému okolí stále užiteční. A díky partnerům, přátelům, dětem se tak skutečně cítí zhruba 40 % z nich.
- Během léčby pacienti běžně řeší situaci, kdy jim byl odejmut nebo nepřiznán invalidní důchod. Poradit v této situaci potřebovalo 81,6 % respondentů. Více jak polovina z nich (52,2 %) čekala pomoc od ČSSZ/OSSZ a dočkalo se jí 18,2 % respondentů.
- 75,2 % dotazovaný potřebovalo získat informace o tom, na co mají onkologičtí pacienti nárok. Většina (76,5 %) čekala pomoc od onkologa, který skutečně pomohl nejvíce, jak uvedlo 67,3 %. Celkově byla tato potřeba pro téměř 20 % respondentů nenaplněna.
První tisková zpráva je k dispozici.
Více informací o výzkumech na stránkách Amelie.
V hledání odpovědí na otázky potřeb v nemoci, budeme pokračovat.